Recomandări privind intervalele minime și maxime între dozele de vaccin

O nouă instrucțiune privind vaccinarea în situații speciale, a fost emisă de către Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV). Autoritățile fac precizări despre intervalele minime și maxime care trebuie respectate între dozele de vaccin, dar și procedura pentru persoanele care au făcut șoc anafilactic.

Potrivit autorităților, intervalul maxim de administrare între doza 1 și doza 2 este următorul:

• pentru vaccinul Pfizer BioNTech - până la 42 de zile;

• pentru vaccinul Moderna - până la 42 de zile;

• pentru vaccinul Vaxzevria (AstraZeneca) - până la 12 săptămâni.

CNCAV a transmis că ”Important! În situația depășirii intervalelor menționate anterior, beneficiarul se va putea prezenta direct în centrul de vaccinare, fără programare prealabilă, pentru administrarea celei de a doua doze”.

Autoritățile precizează că devansarea dozei a doua este permisă doar în situații speciale, justificate medical, respectiv:

• pentru vaccinul Pfizer BioNTech - intervalul minim între cele două doze este de 19 zile;

• pentru vaccinul Moderna - intervalul minim între cele două doze este de 25 de zile;

• pentru vaccinul Vaxzevria (AstraZeneca) - intervalul minim între cele două doze este de 28 de zile.

CNCAV a mai transmis că ”Atunci când o persoană prezintă reacție anafilactică după administrarea primei doze, schema  de vaccinare va fi continuată, la cel puțin 4-8 săptămâni, cu un vaccin fabricat după o  tehnologie diferită. Schema completă de vaccinare împotriva COVID-19 se realizează cu același tip de  vaccin, însă în situații speciale, apărute după prima doză, se recomandă administrarea unui alt tip de vaccin împotriva COVID-19 fabricat după o tehnologie diferită”.

Pentru vaccinul Pfizer BioNTech:

• Șoc anafilactic;

• Miocardită/pericardităGUVERNUL ROMÂNIEI

Pentru vaccinul Moderna:

• Șoc anafilactic;

• Miocardită/pericardită

Pentru vaccinul Vaxzevria (AstraZeneca) :

• Șoc anafilactic;

• Sindrom de tromboză cu trombocitopenie (SST);

• Sindrom de extravazare capilară

”Situațiile sus menționate trebuie dovedite cu documente medicale cum ar fi: bilete de externare, scrisori medicale etc. de către persoana care se prezintă la vaccinare și solicită schimbarea tipului de vaccin pentru doza de rapel. Atât în cazul persoanelor care prezintă reacție anafilactică după administrarea primei doze, cât și în cazurile menționate anterior, vaccinarea se face fără programare, prin prezentarea directă a beneficiarului într-un centru de vaccinare. Acesta trebuie să dețină asupra sa copii ale documentelor medicale care să ateste reacțiile survenite după prima doză”, au mai precizat autoritățile.

Acestea precizează că, după predarea acestor documente justificative către centrul de vaccinare și analizarea acestora de către coordonatorul centrului respectiv, medicul coordonator va decide administrarea dozei, menționând acest lucru și pe formularul de consimțământ al persoanei, cu semnătură și parafă.

”Situațiile menționate anterior sunt extrem de rare, iar EMA confirmă că beneficiile tuturor vaccinurilor autorizate COVID-19 continuă să depășească riscurile lor, având în vedere potențialul crescut de boală COVID-19 și complicațiile asociate acesteia, precum și dovezile științifice care arată că vaccinarea reduce semnificativ decesele și spitalizările cauzate de infecția cu SARS-CoV-2”, a mai transmis CNCAV.